Tafel XXXIII.
P. H a n i t z s c h , Ü b e r die Generationszyklen e in ig e r raum p a ra s itisc h e r Cuninen.
Tafel erklärun g.
(Die eingeklammerten Ziffern weisen auf die angewandten Färbungsmethoden hin. Im Vorwort unter 1 ), 2), Sa), 3 b)
| | 368 an gefü h rt.)
Figg. 13—15. Schnitte durch sehr junge Phorocytenkerne; zeigen den Zerfall der röhrenförmigen chromati-
- sehen Figuren in die sogen, „sekundären Nucleoli“ ( 2 ) v S 1040 x .
Fig. 16. Im Phorocytenkern eine Anzahl verschieden großer Plastinkörper (rosa gefärbt) von unregelmäßiger
Begrenzung; beachtenswert das Verhältnis zwischen Größe und Färbbarkeit der Plastinkörper.
Im größten: eine, von violetten Körnchen (Nebenprodukt des Vakuolisationsprozesses) umsäumte
Vakuole (3 b). :— 1040 x .
Fig. 17. Beginn der amitotischen Kernteilung. Sequestration der sekundären Nucleolen aus dem Kern
(3 a). — 1040 X.
Fig. 18. Flachschnitt durch eine aus hyalinisiertem Nucleoplasma bestehende Kalotte, die dem riesig
vergrößerten Plastinkörper aufsitzt (3 a). — 450 X.
?ig- 19. Schnitt durch einen Kern, der auf diesem Stadium weiter nichts ist als eine Paranucleinkugel
mit einer Kapsel aus hyalin degeneriertem Nucleoplasma. — Ähnliche Gebilde sind von Ruffer
und Plimmer (1893) als die endonucleäre Phase des Krebsparasiten beschrieben worden (3 a). —
450 X.