pour remplacer celle qui s'eft dégagée pendant
l ’évaporation.
Le fulfate dyammoniaque a une faveur amère ; il
n’a pas d’odeur 5 il criftalife en prifmes d lix pans,
terminés par des pyramides à lix faces ; quelquefois,
il eft feus la forme de prifmes à quatre pans.
Expofe à la chaleur, il fe fond, ^erd de l’eau
& de l’ammoniaque, & de vient/à^irre acide. A une
chaleur voiline de la rouge, il fe décompofe en
eau , en fulfite acide fulfuré 8c en gaz azote : il
y a aufft une petite quantité de fulfate qui fe (iiblime
ians décompolition; il ne refte rien dans la cornue.
Dans cette opération , la plus grande partie de
l’acide fulfurique eft réduite en acide fulfureux par
l hydrogène d’uné portion d’ammoniaque ; de la
l’eau qui fe forme & le gaz azote. La partie d’ammoniaque
non décompofée s’unit à l’acide fulfureux
& aux foufres d’un peu d’acide qui a été radicalement
décompofé, 8c forme le fulfite fulfuré
qui fe fublime en criftaux, par la raifon qu’il
u’y a pas affez d’eau de formée pour le tenir en
diffolution.
Ce fel n’eft pas déliquescent. A quinze degr.
quinze centigr. il fe diffout dans deux fois fon
poidsA’eau 8c dans fon>poids d’eau bouillante.
La barite, la ftrontiane & leurs fels , la chaux ,
la potaffe, la foude, la magnéfîe bouillie avec lui,
le décompofent en totalité.
Le fulfate çf ammoniaque contient :
Kirvan.? Wenzel. Riehter.
A c id e .. .., ., J 4 / 6 -----J9,8
Ammoniaque 14,24 . . . . 41,25 . . . . 40,2
Eau . . . . . . . 31,10
• Ce fel a été trouvé dans les produits volcaniques.
On affure qu’il exifte dans plufieurs eaux de la
T efeane.
C e fel eft quelquefois employé pour faire de
Falnn ; auffi , quand on mêle des folutions de
fulfate d’aLumine 8c de fulfate d’ammoniaque, il fe
forme fur-le-champ un précipité' d’alun.
Sulfate d ’ammoniaque ac id e . Ce fel crif-
tallife, fuivant Lir.k , en lames rhombcïdales,
dont les angles font tronquées; il fe difîout dans
fon poids d’eau; il eft un peu deliquefcent.
Sulfate d’ammoniaque et d’alumine.
Nous en avons parle à l’ article duSuFALTE d’am - •
MONIAQUE ET DE POTASSE.
Sulfate d’ ammoniaque et de magnésie.
Bergman découvrit ce fel , que Foucroy examina
enfuite. On peut le faire , en verfant deux folutions
concentrées de fulfate d'ammoniaque & de
magné fie ; le fel double fe précipite en petits criftaux
, ou en mettant un excès d’ammoniaque dans
une foliation de fulfate de magnifie : dans ce cas,
une portion de cette bafe fe précipite. On filtre.&
on abandonne la liqueur à l’évaporation fpon-
tanée ; on obtient des criftaux en dodécaèdres.
Ce fel a ur.e faveur amère & piquante.
Ddtillé, il donne les mêmes produits que le
fulfate d‘ammoniaque, 8c il Iaifle UH réfidu de fulfate
de magnélîe.
D’après Fourcroy, il contient :
Sulfate d’ammoniaque . . . . . . . . ............... 32
Sulfate de magnélîe ............................ 68
Sulfate d’ammoniaque et de potasse.
Link a obtenu ce Tel en neutralifant le fulfate
, acide de potaffe par l’ammoniaque.
Sulfate d’ammoniaque et d e , soude.
Link l ’a obtenu, comme ie précédent, en fa-
turant le fulfate acide de fqude d’ammoniaque.
Ces deux tels ne préfentent rien de remarquable.
Sulfate de b ar ite , Spath pesant,P ierre
de Bologne, T erre pesante vitriolé e ,
Lorfqu’on veut préparer ce fe l, on mêle deux
diffolutions de fulfate de potaffe & de muriate de
barite , 8c on lave le précipité jufqu’ à ce que l’eau
de lavage ne précipite plus le munate de barite 8c
le nitrate d’argent.
Le fulfate de barite , préparé par ce moyen,eft
blanc'& pulvérulent ; il n’a ni odeur ni faveur;
celui qu’on rencontre dans la nature à l’état de
criftaux déterminables, a pour forme primitive
un prifme droitàbafes rhombes, dont les angles
font de ioi deg. 32 min. 13 ïè c ., & 78 deg.
27 min. 47 fec. ; &;pour molécule intégrante, un
prifme droit triangulaire à'bafes reètangies.
Le fulfate de barite eft fufible, eft un émail blanc,
qui tombe en poudre quelques heures après qu’il
a été refroidi; il n’tft pas décompofé par la
chaleur,
Il eft inaltérable à l ’air & infoluble dans l’eau
& l’alcool. 1 L’hydrogène, le phofphqre & le foufre n’ont
point d’a^fîon fur ce fel.
; Le charbon le décompofé 8c le réduit en fulfuré.
Cette dëcompoïîtion s’opère absolument comme
celle du fulfate de ftrontiane, dont nous avons
‘ parlé à l’ article Strontiane.
I Lorfqu’on chauffe fur je charbon du fulfate
; de barite qui a été réduit en pâte avec de la
l gomme ou de la colle, on obtient une matière
qui eft très-phofphorefcente dans l'obfcurité : dans
le traitement du fulfate de baritei ij le forme un peu
de fulfuré.
M. Berthollet a prétendu que les acides nitrique
& muriatique enleyoient un peu de barite au
fulfate ; mais fi cette décompofition eft poflîble ,
Selle n’ eft qu’ infiniment petite.
Les acides phofphorique 8c boracique, chauffés
'avec Lur poids de fulfate de barite, le décom-
; pofent ; il fe dégage du gaz fulfureux & du gai
oxigène.
L’acide
L ’acide-fulfurique concentré d’ffout- la poudre
de fulfate de barite. Cette folution, abandonnée à
elle-même dans un flacon qui n’en contient que
le tiers de fa capacité, dépofe des criftaux en
aiguilles de fulfate de barite. L’acide fulfurique
doit être concentré pour opérer cette diffolution ;
aulfi voit-on qu’en mêlant à de l’eau cet acide
facuré de fulfate, celui-ci s’en fépare.
La potaffe & la fonde, di (Toutes dans un peu
d’eau & bouillies avec la moitié de leur poids de
fulfate de barite3 lui enlèvent im peu d’acide fui-
furique ; le réfidu eft un fulfate avec un léger 1
excès de bafe.
Les carbonates de potaffe & de foude le dé-
compofent ; il fe forme du fulfate de potaffe 8c de
foude, & du carbonate de barite. Pour décorn-
pofer complètement le fulfate de barite, il faut
employer une quantité de carbonate alcalin beaucoup
plus confidérable que celle qui feroit nécef-
ceflaire pour fattirer tout l’acide fulfurique du
fulfate de. barite, parce qu’il y a un certain rapport
entre le fulfate de potaffe ou de foude, qui
s'eft formé dans l’opération, & le carbonate alcalin
non décompofé, où celui-ci ne peut plus
agir : il faut donc employer affez de carbonate
alcalin pour qu’il y en ait un grand excès, relativement
à la quantité de fulfate qui s’eft formée.
Une conféquence fe ce que mus venons d’expo-
fer, c’ eft qu’il eft impoffiDle de dëcompofer complètement
une quantité donnée de catbonare de
potaffe ou de foude par le fulfate de barite.
Nous devons ces obfervations importantes à
M. Dulong.
Le fulfate "de barite eft affez répandu dans la
nature : il fe préfente en maflès indéterminables &
en criftaux ; il eft tantôt incolore, tantôt coloré
fn jaune, en bleuâtre, en olivâtre & en rouge;
il accompagne fouvent les matières métalliques ;
il fert de gangue aux mines d’antimoine , de
zinc, de mercure, de fulfuré d efer, de plomb,
d’aigent, 8cc. Les pays qui fdurnifïent les beaux
échantillons de fulfate de barite font la Hongrie >
l’Auvergne.
Le fulfate de barite fert à préparer la barite.
Dans les contrées où il eft abondant, il eft employé
à bâtir.
Le fulfate de barite eft formé de :
Chcnnevix. Thénard. Rofe. Berthier. Berzelius.
Barite.. .7 6 .. 74,82 . . 67,5 ... 67 . . . 66
Acide.. .2 4 .. 25,18 . . 32,5 . . 33 . . . 34
Les deux dernières analyfes font les plus exaéles.
Sulpate de chaux , Selenite , Gypse ,
A lbâtre gypseux. Lorfqu’on veut préparer ce
fel, on mêle une diffolution de muriate de chaux
8c de fulfate de foude; il fe fait un précipité
qu’on lave jufqu’à ce que l’eau ne précipite plus
le nitrate d’argent. On peut encore le faire en f
projetant du carbonate de chaux dans de l’acide ;
Ch i m i e , Tome VI.
/ulfuiique a 10 deg. bouillant, jtifqu’à ce qu’il
n’ y ait plus defftrvefcence par le refroidi dément;
on obtient de petites aiguilles foveufes de fut-
fate.
| Ce^ fel eft en poudre blanche quand il s’eft
formé dans des liqueurs concentrées , ou en pe-
: tires aiguilles brillantes, foyeufes, lorfqu’il s’eft
formé dans des liqueurs étendues, ou qu’il s’eft
dépofé lentement.
II n’a pas d'odeur ni de faveur nuifible; cependant
les^ eaux qui en. font faturées ont une faveur
. particulière qu’on ne peut trop définir.
Lorfqu’on^ expofe à la chaleur le fulfate de
chaux criftallifé en belles lames, il décrépite d'abord,
& enfuite il s’exfolie 8c devient d’un beau
blanc; il perd environ 0,21 d’eau. Lorfqu’on
l’expofe par le tranchant de fes James à f a&ion des
rayons du foleil, réunis par une lentille ou à la
flamme du. chalumeau, il fe fond en émail blanc.
Si on 1 expofe à la chaleur par la fur face large de
fes lames, il ne fe fond pas.
Il paroît qu’il ne fe décompofe pas par la chaleur
; cependant, en le chauffant dans des vaif-
feaux de terre, on peut en dégager du gaz
oxigène & du gaz fulfureux ; mais on peut attribuer
cette décompofition à la&ion des matières
terreufes des vaiffeaux.
Il n’éprouve aucune aétion de la part de
l’air.
Il demande, fuivant Bucholz, 460 d’eau à
15 deg. centigr. pour fè diffoudre, & 450 d’eau
bouillante.
Le fulfate de chaux qui a été privé de fon eau
de criftaUifation par l’a&ion du feu, abforbe
l'eau avec dégagement de chaleur, 8c forme
une maffe affez folide , fi l’on n’ a pas mis une
trop grande quantité d’eau. Le fulfate de chaux
calciné peut dépouiller tous les gaz de leur eau
hygrométrique.
Pour que 1 e. fulfate de chaux produife les
phénomènes que nous venons d’indiquer, il ne
faut pas qu'il ait été trop fortement chauffé,
parce qu’alors fes molécules feroient trop rapprochées
pour que l’eau put furmonter leur force
de cohéfion.
Quand on chauffe au rouge fix parties de fulfate
de chaux avec une partie de charbon , on obtient
un fulfuré de chaux qui n’eft que très-peu foluble
dans l’eau.
L’acide phofphorique 8c l’acide boracique le
décompofent à la manière du fulfate de barite.
Les acides fulfurique, nitrique & muriatiqije
le diffolvetit. Quand on fait évaporer ces diffo-
lutions, on obtient le fulfate de chaux criftallifé
en petites aiguilles, qui ne retiennent pas d’acide
en excès. Quand ces diffolutions ont été faites
avec des acides concentrés , elles laiffent précipiter
une partie de leurfel par l’addition de l’eau.
La potaffe & la foude verfées dans le fulfate de
chaux üiftous dans l’eau, en précipitent de ù
C e